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中藥行業(yè)主要發(fā)展趨勢及風險分析(附報告目錄)
發(fā)布日期:2020-11-19 07:17:01

中藥行業(yè)主要發(fā)展趨勢及風險分析(附報告目錄)

1、行業(yè)概況

中藥是我國的傳統(tǒng)優(yōu)勢領域,其具有較低的耐藥性、較小的毒副作用及較少的不良反應等特點,受到各類疾病患者的青睞。而隨著居民消費水平的提高,越來越多的人群開始關注養(yǎng)生保健,促使各類中成藥需求在不斷增大;另外,受國家實施中藥現(xiàn)代化等因素拉動,我國的中成藥工業(yè)取得了長足的發(fā)展??傮w來說,中成藥作為醫(yī)藥制造業(yè)下面的中藥子行業(yè),近五年來發(fā)展態(tài)勢穩(wěn)步提升。

相關報告:北京普華有策信息咨詢有限公司《2021-2026年中藥行業(yè)發(fā)展前景及投資戰(zhàn)略咨詢報告

行業(yè)發(fā)展趨勢方面,醫(yī)藥行業(yè)一直被譽為“永不衰落的朝陽行業(yè)”,中藥是我國的傳統(tǒng)優(yōu)勢領域,其具有較低的耐藥性、較小的毒副作用及較少的不良反應等特點,受到各類疾病患者的青睞。隨著醫(yī)藥工業(yè)的快速發(fā)展,國家為推動中醫(yī)藥行業(yè)結構優(yōu)化與發(fā)展,陸續(xù)出臺了新版 GMP 標準、《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030 年)》及《十三五規(guī)劃綱要》等政策及我國首部中醫(yī)藥法律《中醫(yī)藥法(草案)》進入立法程序,中成藥行業(yè)迎來政策紅利推動發(fā)展的時期。在相關法規(guī)政策的推動支持下,加之支持中藥行業(yè)長期發(fā)展的人口增長、老齡化、城鎮(zhèn)化等因素的持續(xù)存在,預計未來幾年中成藥行業(yè)將迎來良好的發(fā)展時機。

2、行業(yè)主要趨勢

中藥行業(yè)主要發(fā)展趨勢

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資料來源:普華有策

(1) 醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新化

新藥產(chǎn)品研發(fā)投入較大、研發(fā)周期較長,因此多數(shù)企業(yè)選擇生產(chǎn)仿制藥,以快速實現(xiàn)經(jīng)濟效益,目前仿制藥占我國藥品生產(chǎn)的 90%以上。與仿制藥相對應的是具有專利保護的創(chuàng)新性新藥(即原研藥)。隨著國內(nèi)部分企業(yè)資金實力的不斷提升及研發(fā)創(chuàng)新能力的持續(xù)增強,其通過自主開發(fā)或與外部專業(yè)機構合作開發(fā)的方式,積極對創(chuàng)新性新藥進行研究開發(fā),部分產(chǎn)品通過臨床試驗得到廣泛驗證,產(chǎn)品上市后得到市場廣泛認可。同時,“4+7 城市藥品集中采購”中涉及的中標品種較原中標價平均降價 52%,降幅最高達到 90%以上,仿制藥盈利空間的壓縮將迫使更多醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)進行新藥的研發(fā)。未來隨著國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)技術能力的持續(xù)提高,我國創(chuàng)新性新藥的數(shù)量和種類將實現(xiàn)進一步增加,行業(yè)將呈現(xiàn)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新化趨勢。

(2)藥品市場推廣規(guī)范化

藥店和醫(yī)院藥房是醫(yī)藥產(chǎn)品銷售的終端,一定程度能夠影響購買者的消費選擇。因此,部分醫(yī)藥制造企業(yè)為擴大自有產(chǎn)品銷量,搶占市場份額,往往通過銷售提成的方式,提升藥店及醫(yī)院藥房推廣本企業(yè)產(chǎn)品的意愿,從而影響行業(yè)的正當競爭。隨著國內(nèi)部分企業(yè)新藥研發(fā)水平的提升,消費者對醫(yī)藥產(chǎn)品知識的不斷豐富,以及我國醫(yī)療保險覆蓋藥品及人群的逐步擴大,消費者能夠一定程度根據(jù)自身癥狀對藥品做出選擇,減少藥店及醫(yī)院藥房以銷售提成為目的的產(chǎn)品銷售。而“兩票制”的實施、藥品帶量采購以及 DRGs(按疾病診斷相關分組)逐步在國內(nèi)的推廣,將共同促進藥品市場推廣規(guī)范化。

(3)行業(yè)監(jiān)管體制趨于嚴格

隨著我國藥品監(jiān)管部門成為 ICH(國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會)正式成員以及一系列藥品注冊、管理辦法的修訂實施,藥品行業(yè)呈現(xiàn)出越來越嚴格的監(jiān)管要求,對于藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管控等方面的標準進一步提高,這將有利于提高藥品質(zhì)量安全水平,促進行業(yè)有序競爭和優(yōu)勝劣汰,提高行業(yè)門檻。

3、行業(yè)主要面臨的風險

目前,中成藥已經(jīng)形成了我國為數(shù)不多的具有自主知識產(chǎn)權優(yōu)勢的系統(tǒng)性現(xiàn)代經(jīng)濟產(chǎn)業(yè),由中藥種植業(yè)(農(nóng)業(yè))、中成藥制造業(yè)和中成藥流通業(yè)(商業(yè))構成了完整的經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)鏈。隨著醫(yī)源性、藥源性疾病的日益增加及健康觀念的變化和醫(yī)學模式的轉(zhuǎn)變,相較于化學藥毒副作用相對較大,中成藥以其源于天然、副作用小、療效確切、價格相對低廉的特點和優(yōu)勢,日益受到人們關注,中醫(yī)藥學優(yōu)勢凸顯,中成藥發(fā)展迅猛。同時,行業(yè)也面臨著相關風險,具體如下:

(1)新藥研發(fā)風險

新藥研發(fā)是世界上知識密集程度和資金密集程度最高的產(chǎn)業(yè)之一,不僅需要大量的技術人才,還需要巨額的資金投入,特別是進入臨床研究階段后,需要醫(yī)藥企業(yè)具備強大的資金實力以支持臨床研究的全面開展。與國外的醫(yī)藥巨頭相比,我國的醫(yī)藥行業(yè)起步較晚,研發(fā)投入普遍不足,這主要是由于我國醫(yī)藥行業(yè)基礎相對薄弱,在新藥研發(fā)風險較高,總體收入規(guī)模有限的情況下,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)對新藥研發(fā)的投入較為謹慎。近年來,國內(nèi)許多醫(yī)藥企業(yè)已意識到新藥研發(fā)的重要性,紛紛加大投入,但若在研發(fā)過程中不能控制好風險,會給企業(yè)帶來巨大的損失,進而影響企業(yè)的長遠發(fā)展。

(2)藥品質(zhì)量風險

藥品是治病救人的一種健康資源,真假、質(zhì)量優(yōu)劣直接關系到患者的身體健康甚至生命安全,我國當前食品藥品事故頻發(fā),防控風險向來都是食品藥品監(jiān)督工作的重中之重。雖然,我國建立了食品藥品質(zhì)量標準體系,對藥品上市前的研發(fā)、注冊、審批、生產(chǎn)、經(jīng)營進行全過程監(jiān)督,但藥品流通中因其利潤率高、監(jiān)管難度大,市場上假藥偽劣藥依然層出不窮,給整個行業(yè)發(fā)展帶來了不良影響。藥品生產(chǎn)涉及環(huán)節(jié)多,原材料、輔料、生產(chǎn)、存儲、運輸、銷售等任何一個環(huán)節(jié)都可能出現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量的問題,進而造成藥品安全事故。因此,藥品質(zhì)量安全隱患是藥品制造行業(yè)中不可忽視的風險。

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